«Хоча прагнаць гэтага тоўстага мікроба, які сядзіць у галаве». Бацькі просяць дапамогі для маленькага сына з пухлінай мозгу

Беларусы збіраюць грошы на дарагую аперацыю для маленькага сына. Вы можаце ім дапамагчы.

Гэта маленькі Слава Шасцель. Яму споўнілася нядаўна 5 гадоў. Ён любіць жывёл, лега і машынкі, але зараз не пра гэта.
Хлопчык нарадзіўся з дабраякаснай пухлінай галаўнога мозгу - гамартомой гіпаталамуса. Гэта вельмі рэдкі прыроджаны парок развіцця, які сустракаецца ў аднаго з 200 тысяч чалавек. Менавіта таму яго складана дыягнаставаць.
Пухліна правакуе хуткае развіццё эпілепсіі і эндакрынных парушэнняў, а таксама кагнітыўныя засмучэнні (зніжэнне памяці, увагі, здольнасці да навучання) і агрэсіі. Пра тое, што ў Славы ёсць сур'ёзныя праблемы са здароўем, яго бацькі даведаліся ў траўні гэтага года. Але яны ўжо ў 4 гады сталі разумець, што з дзіцём адбываецца нешта нядобрае, бо былі прыступы (смеху або плачу) і днём і ноччу каля 15 разоў у суткі. Пасля звароту ў нейрахірургію ў 2020 годзе ім сказалі, што гэта хутчэй за ўсё ён перарасце і трэба зрабіць МРТ. Парэкамендавалі піць супрацьэпілептіческій прэпарат.
Спачатку лекі здымалі прыступы, аказваючы толькі эфект дрымотнасці на дзіця, а затым прыступы вярнуліся. МРТ правялі ў гэтым годзе, тады і распавялі прычыну такіх праяў у Славы. Высветлілася, што гамартома гіпаталамуса не лечыцца медыкаментозна, лекамі здымаюцца толькі сімптомы. Славіку прызначылі яшчэ адзін супрацьсутаргавы прэпарат для зняцця прыступаў эпілепсіі і выпісалі.
Тады бацькі сталі вырашаць пытанне далейшых дзеянняў. Былі двойчы на ​​кансультацыі ў нейрахірургаў у НДІ Неўралогіі і нейрахірургіі Мінска. Размаўлялі з бацькамі дзетак з такой жа паталогіяй з Беларусі і Расіі і адважыліся на лячэнне ў клініцы Японіі. Там ужываюць адмысловы метад: на пухліну ўздзейнічаюць цеплавым промнем. Разуменне таго, што з аперацыяй цягнуць нельга, склалася, калі Слава ляжаў у неўралогіі. Там прыступы сталі па часе даўжэй і па цяжару больш, пасля іх ён адразу засынаў. Сам хлопчык кажа, што ён не любіць гэтага тоўстага мікроба, які сядзіць у яго ў галаве і вельмі хоча яго прагнаць, прыступы ўсё роўна яшчэ здараюцца ад 7 да 10 раз у суткі, тым больш, што кожны прыступ прыводзіць да разбурэння тканін мозгу.
Цяпер бацькі адкрылі дабрачынныя рахункі ў Беларусбанку, карткі Беларусбанка, МТБ і Альфабанк. Таксама для зручнасці адкрылі дабрачынны нумар у МТС, дзе перавесці грошы можна ўсяго толькі папоўніўшы баланс гэтага нумара.
Давайце ўсе разам падорым магчымасць гэтаму цудоўнаму хлопчыку быць здаровым, бо маленькай дапамогі ніколі не бывае!
Інфармацыя пра Славу ў Инстаграм.
Тэлефоны бацькоў для сувязі: +375298922767 Ангеліна і +375333638546 Дзіма
ААТ "АСБ БЕЛАРУСБАНК"Аддзяленне №527 / 453Адрас г. Мінск, вул. Я. Брыля д. 30
Для беларускіх рублёўміжнародны пераводБІК АКВВВY2XКошт BY28 AKBB 3819 3821 0001 7000 0000Для нашай краіны № BY42 AKBB 3134 0000 0084 3007 0000ДЛЯ USD № BY42 AKBB 3134 1000 0047 1007 0000Для пераводу ў еўра (€) № BY55 AKBB 3134 2000 0041 5007 0000Для расійскага рубля (RUB) № BY21 AKBB 3134 3000 0038 8007 0000У прызначэнні ўказваецца для аперацыі Славе або на імя Шасцель Ангеліна
Хуткі перавод на мтс: +37533 3485625
Карты: без працэнтаў з любой карты на МТБанкМТБанк 5351 0412 7098 9815 Да 06/23 Mastercard halva plusАльфабанк 5208 1300 0662 5242 Да 07/24 Anhelina ShastselНумар рахунку (IBAN) BY81 ALFA 3014 4438 2700 1027 0000БЕЛАРУСБАНК 4255 1901 2215 1445 ДО 07/24 Instant cardПеравод на карту па нумары карты 5336 6901 4790 3969да 04/24
Для Валютных пераводаўАтрымальнік: SHASTEL ANGELINA GENNADEVNAРахунак атрымальніка: 40820810859006456694
Найменне банка атрымальніка і адрас
SBERBANK (SREDNERUSSKY HEAD OFFICE) MOSCOW RUSSIAN FEDERATIONSwift-код: SABRRUM3