У Беларусі дзіцяці з СМА ўпершыню правялі генную тэрапію самым дарагім у свеце прэпаратам
У Рэспубліканскім навукова-практычным цэнтры «Маці і дзіця» 17 снежня дзіцяці са спінальнай мышачнай атрафіяй ўпершыню ў Беларусі правялі генную тэрапію самым дарагім у свеце прэпаратам.

«Малеча, якая стала першым пацыентам, была ўключана ў міжнародную глабальную праграму кіраванага доступу да геннай тэрапіі AVXS-101, у якой метадам выпадковага выбару вызначаецца пацыент з бясплатным доступам да прэпарата. Пасля ўвядзення прэпарата дзяўчынка адчувае сябе здавальняюча», - паведамляецца ў телеграм- канале міністэрства аховы здароўя ў чацвер.
Дзіцяці ўвялі самы дарагі ў свеце генны прэпарат анасемнаген абепарвовек (Золгенсма). Яго камерцыйны кошт складае каля $ 2,5 млн. «Увядзенне прэпарата стала магчымым дзякуючы працы вялікай колькасці людзей і садзейнічанню Міністэрства аховы здароўя на ўсіх этапах пастаўкі прэпарата ў краіну», - заявіў дырэктар РНПЦ «Мацi i дзiця» Сяргей Васільеў.
interfax.by