Генетычны скорынг хутка будзе даступны звычайным людзям

Навукоўцы сцвярджаюць, што зусім хутка кожны чалавек яшчэ пры нараджэнні будзе атрымліваць індывідуальную генетычную карту з прагнозам захворванняў.

Сёння аналізы ДНК набіраюць усё большую папулярнасць, бо з дапамогай іх можна вызначыць, ці ёсць у дзіцяці рызыка ўзнікнення рака, дыябету, хвароб сэрца і іншых сур'ёзных захворванняў. Акрамя таго, лекары ўжо могуць прагназаваць верагоднасць рака грудзей (па наяўнасці мутацыі генаў BRCA) або рэдкія спадчынныя захворванні, напрыклад серпавіднаклетачную анемію.
Гены BRCA1 і BRCA2 з'яўляюцца генамі-супрэсараў пухліннага росту і адносяцца да групы АК (генаў «агульнага кантролю»). Гэтыя гены адказваюць за развіццё некаторых формаў рака малочнай залозы.
Аднак не ўсе хваробы звязаныя з мутацыямі і не заўсёды іх можна выявіць з дапамогай аднаго тэсту. Тут на дапамогу прыходзяць тэхналогіі генетычнага скорынга (ад англ. Scoring — «набіраць ачкі»), калі ацэньваецца адразу некалькі параметраў з выкарыстаннем назапашаных баз дадзеных ДНК па ўсім свеце.
Акрамя шырокага спісу захворванняў, метад генетычнага скорынга дазваляе таксама вызначаць узровень IQ, схільнасць да злачынстваў і неўрозаў.
Кардыёлаг Аміт Хера ўпэўнены, што праз некалькі гадоў кожны чалавек пры нараджэнні будзе атрымліваць медыцынскую карту з генетычным скорынгам, у якой будуць пазначаны паказчыкі па кожным з 10 самых распаўсюджаных захворванняў. «Да прыкладу, рызыка сардэчна-сасудзiстых захворванняў складае 90%, рызыка дыябету — 10%, а рака грудзей — 50%», — тлумачыць спецыяліст.
Генетычны скорынг дазволіць падаўжаць людзям жыццё, так як пацыенты будуць мець магчымасць скарэктаваць свае звычкі і лад жыцця і ў выніку знізіць рызыкі. На думку вучонага, цана на такую ​​працэдуру не будзе перавышаць $ 100. Да прыкладу, ужо завяршаецца распрацоўка тэсту, які вызначае схільнасць да хваробы Альцгеймера. Кошт тэсту складзе $ 99, распавёў Хера.
Паводле naked-science.ru